Uretritis Causas, sucesos y elementos de riesgo La uretritis puede ser causada por bacterias o virus. Las mismas bacterias que causan las infecciones de las vías urinarias (E. coli) y algunas enfermedades de transmisión sexual pueden llevar a que se presente uretritis. Las causas virales de la uretritis incluyen el virus del herpes simple y el citomegalovirus. Los individuos que son sensibles a los químicos utilizados en espermicidas o jaleas, cremas o espumas anticonceptivas pueden sufrir uretritis. Esta afección también puede ser causada por una lesión. El riesgo mayor de desarrollo de uretritis está asociado con hombres entre 20 y 35 años, aquellos con parejas sexuales numerosos y los que presentan un comportamiento sexual de alto riesgo (como relaciones sexuales anales sin condón). Igualmente, se encuentran en riesgo las mujeres jóvenes en edad reproductiva. Síntomas En los hombres: Dolor y molestia urente al evacuar orina Incremento de la urgencia o frecuencia urinaria Sensibilidad, prurito o inflamación en el área de la ingle o del pene Estado febril Secreción del pene Dolor y molestia mientras la relación sexual o mientras la eyaculación Sangre en la orina o en el semen En las mujeres: Dolor y molestia urente al evacuar orina Incremento de la urgencia o frecuencia urinaria Estado febril y escalofríos Náuseas y vómitos Dolor y molestia de abdomen Secreción vaginal Enfermedad inflamatoria pélvica Otras infecciones de los órganos reproductivos Problemas de infertilidad Dolor y molestia pélvica Indicios y pruebas El médico llevará a cabo un examen físico, evaluando en los hombres las áreas del abdomen, la vejiga, el pene y el escroto, al igual que un examen rectal digital. Este examen puede dejar ver agrandamiento o sensibilidad de los ganglios linfáticos en el área de la ingle, así como secreción, sensibilidad y agrandamiento del pene. Para las mujeres, la evaluación del médico incluye exámenes pélvicos y abdominales completos para verificar la sensibilidad de abdomen inferior, la sensibilidad uterina y la secreción de la uretra. Método de tratamiento El objetivo de la terapia es el mejoramiento de los síntomas, la Como evitarlo de la diseminación de la infección y quitar su causa. La terapia con antibióticos se debe dirigir al entidad específico causante de la infección y es probable que en algunos casos se necesiten antibióticos por vía intravenosa. Se pueden utilizar analgésicos (incluyendo el pyridium que actúa específicamente en las vías urinarias) junto con los antibióticos. Los individuos con uretritis que estén en método de tratamiento deben abstenerse de tener relaciones sexuales o del uso de condones mientras éstas. El otro miembro de la pareja también debe tratarse si la causa de la inflamación es un entidad infeccioso. La uretritis causada por traumatismo o irritantes químicos se trata evitando las fuentes de la lesión o la irritación. Complicaciones Los hombres con uretritis están en riesgo de sufrir las siguientes complicaciones: Cistitis Pielonefritis Epididimitis Orquitis Prostatitis Estenosis uretral Las mujeres con uretritis están en riesgo de presentar las siguientes complicaciones: Cistitis Pielonefritis Enfermedad inflamatoria pélvica Cervicitis Salpingitis Problemas de fertilidad Embarazo ectópico Aborto espontáneo Otras complicaciones del embarazo Casos que requieren ayuda médica Se debe buscar ayuda médica si se presentan síntomas de uretritis. Como evitarlo Algunas causas de la uretritis se pueden evitar con una buena higiene personal y practicando comportamientos sexuales más seguros tales como la monogamia y el uso de condones. Pronóstico Con diagnóstico y método de tratamiento oportunos, la uretritis se resuelve sin ninguna complicación. A pesar de esto, la uretritis puede ocasionar un daño irrevocable de la uretra y otros órganos genitourinarios tanto en hombres como en mujeres.

HISTORIA DE LA INGENIERIA GENETICA 1859: Darwin hace pública su teoría sobre la evolución de las especies 1866: Medel describe las unidades fundamentales de la herencia en los guisantes 1927: se descubre que los rayos X causan mutaciones genéticas 1940-1950 se descubre que cada gen codifica una única proteína 1943: el DNA es identificado como la molécula genética 1953: se propone la estructura en doble de DNA 1973: Stanley cohen y Herbert boyer elabora la técnica de clonación de genes 1978: se clona el gen de la insulina humana 1984 : CREANCION DE LAS PRIMERAS PLANTAS TRANGENICAS 2001: se conoce de forma precisa la secuencia completa y ensamblada del genoma humano

 

Anormalias Relaciomadas

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Herencia ligado del Sexo

Daltonismo El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que padecía este trastorno.[1] El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde. A pesar de que la sociedad en general considera que el daltonismo pasa inadvertido en la vida diaria, supone un problema para los afectados en ámbitos tan diversos como: valorar el estado de frescura de determinados alimentos, identificar códigos de colores de planos, elegir determinadas profesiones para las que es preciso superar un reconocimiento médico que implica identificar correctamente los colores (militar de carrera, piloto, capitán de marina mercante, policía, etc.). Puede detectarse mediante test visuales específicos como las Cartas de Ishihara. El defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1.5% de los hombres y solo al 0,5% de las mujeres. El término discromatopsia se utiliza en medicina también para describir la dificultad en la percepción de los colores, pero tiene un significado más general. La discromatopsia puede ser de origen genético, en cuyo caso se denomina discromatopsia congénita o daltonismo. También pueden producirse discromatopsias que no son de origen genético y se presentan en algunas enfermedades de la retina o el nervio óptico. Hemofilia La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en la: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la C, que es el déficit del factor XI. DiagnósticoEl diagnóstico del tipo de hemofilia y su nivel de gravedad se hace mediante la historia clínica y un análisis de sangre para la medición, en el laboratorio, a través de pruebas especiales de coagulación, de los grados de los diferentes factores. El objetivo es establecer la severidad de la enfermedad y decidir el tratamiento más adecuado a seguir por el paciente. Que diferentcia hay con las leyes Mendel? la diferencia es que una tiene la explicacion i la otra es que puede ver como cambian las cosas :D

Leyes de Mendel

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente de los progenitores.
[editar]2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación
Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
En palabras del propio Mendel:6
"Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número. "

PROFASE, METAFASE, ANAFASE, TELOFASE, INTERFASE

PROFASE

iNTERFASE